ASPECTOS BIOPSICOSSOCIAIS DA DOR NA ANEMIA FALCIFORME NA POPULAÇÃO FUNCIONAL: UMA REVISÃO DE LITERATURA

A Revista Acadêmica Online, com prazer, introduz o estudo intitulado “ASPECTOS BIOPSICOSSOCIAIS DA DOR NA ANEMIA FALCIFORME NA POPULAÇÃO FUNCIONAL: UMA REVISÃO DE LITERATURA" de lavratura dos pesquisadores: Patrícia Lacerda Pires, Andre Machado Ferreira, Kizzy Simão dos Santos Rocha, Tariqui Costa Silva, Juliane de Medeiros Silva, Marcus Aurélio Farias Sobral.

Muito prevalente no Brasil, em especial nas regiões Norte e Nordeste, a anemia falciforme é uma patologia hereditária autossômica recessiva que acomete predominantemente afrodescendentes e possui manifestações clínicas variáveis, sendo a dor um dos sintomas mais referidos pelos portadores e principal motivo dos internamentos desta condição hematológica. A dor falcêmica ultrapassa a limitação física, comprometendo também os âmbitos sociais, psíquicos, laborais e econômicos daqueles que convivem com ela. A caracterização inexata desse sintoma, muitas vezes, dificulta a compreensão para o planejamento adequado do cuidado, trazendo prejuízos significativos no resultado da terapêutica e, consequentemente, na qualidade de vida do paciente. Sendo assim, tal estudo tem como objetivo compreender como a dor da anemia falciforme interfere biopsicossocialmente no cotidiano da classe trabalhadora que a possui. A metodologia utilizada é a revisão de literatura, através da análise de 21 artigos extraídos das bases de dados Medline, Pubmed e Scielo. Os resultados encontrados demonstram que o preconceito, a debilidade física, a piora nos sintomas de depressão, ansiedade e abuso de álcool, o desemprego, o estresse e a dificuldade de enfretamento da doença, são fatores consecutivos deste sintoma e das suas crises. 

Palavras-chave: Anemia falciforme. Doença falciforme. Dor. Qualidade de vida. 

ABSTRACT 

Very prevalent in Brazil, especially in the North and Northeast regions, sickle cell anemia is na autosomal recessive hereditary pathology that predominantly affects people of African descent and has variable clinical manifestations, with pain being one of the symptoms most reported by sufferers and the main reason for hospitalizations for this hematological condition. . Sickle cell pain goes beyond physical limitations, also compromising the social, psychological, work and economic spheres of those who live with it. The inaccurate characterization of this symptom often makes it difficult to understand for adequate care planning, causing significant harm to the outcome of therapy and, consequently, to the patient’s quality of life. Therefore, this study aims to understand how the pain of sickle cell anemia interferes biopsychosocially in the daily lives of working class people who have it. The methodology used is a literature review, through the analysis of 21 articles extracted from the Medline, Pubmed and Scielo databases. The results found demonstrate that prejudice, physical weakness, worsening symptoms of depression, anxiety and 2 alcohol abuse, unemployment, stress and difficulty coping with the disease are consecutive factors of this symptom and its crises. 

Keywords: Sickle cell anemia. Sickle cell disease. Pain. Quality of life. Pain.

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doi.org/10.36238/2359-5787.2023.095

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